(CercleFinance.com) - Ipsen fait part ce matin des résultats préliminaires d'une étude clinique de phase III démontrant l'efficacité de son traitement Dysport.

Dans le détail, indique le groupe pharmaceutique français, “le Dysport prescrit à la dose de 10 U/kg/jambe et de 15U/kg/jambe a démontré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire (critère principal d'évaluation) chez l'enfant atteint de paralysie cérébrale souffrant de spasticité des membres inférieurs”.

De plus, “le traitement avec Dysport à la dose de 1500U a démontré une amélioration statistiquement significative du tonus musculaire (critère principal d'évaluation) chez l'adulte souffrant de spasticité des membres inférieurs”, ajoute Ipsen.

Le profil de tolérance observé est comparable à celui habituellement observé.



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