(CercleFinance.com) - Innate Pharma a annoncé lundi que le comité de revue des données et de la tolérance (DSMB) avait effectué sa cinquième évaluation de l'étude EffiKIR et recommandé la poursuite des essais, sans modification.

Le programme EffiKIR est un essai de phase II contre placebo testant lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde ('LAM') en première rémission complète.

Le protocole d'essai comprend 150 patients

Le recrutement des patients dans l`étude s'est achevé en juillet 2014 et les résultats sur le critère primaire d`efficacité, la survie sans leucémie, sont prévus au deuxième trimestre 2016.

Comme spécifié dans le protocole, un groupe indépendant d'experts se réunit régulièrement afin de surveiller les données de l'essai clinique, notamment concernant la sécurité.

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