(CercleFinance.com) - GE Healthcare a annoncé que la FDA américaine et l'Agence européenne des médicaments ont accepté ses demandes de révision du 18F-flutemetamol, agent d'imagerie expérimental utilisé en tomographie par émission de positrons (TEP) pour la détection des amyloïdes.

Ce nouvel agent d'imagerie pourrait être utilisé dans la détection visuelle de la protéine bêta-amyloïde dans le cerveau d'adultes évalués dans le but de dépister la maladie d'Alzheimer.

L'accumulation de bêta-amyloïde dans le cerveau en est en effet une caractéristique pathologique clé, et cela est essentiellement diagnostiqué après des examens cliniques approfondis.

Ces demandes se basent sur des données provenant d'une série d'essais cliniques, qui ont montré une performance systématique du 18F-flutemetamol dans la détection visuelle de cette protéine dans le cerveau en comparaison aux données histopathologiques.

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