(CercleFinance.com) - Eli Lilly a indiqué dimanche que les essais cliniques de phase II de son étude HBBI, concernant le LY2140023 monohydrate (ou mGlu2/3) dans le traitement de la schizophrénie aigüe, se sont avérés non concluants.

Le laboratoire pharmaceutique précise que le médicament ne s'est pas distingué du placebo, dont les réponses ont été plus fortes qu'anticipé, avec un effet double par rapport à ce qui est historiquement observé dans les essais cliniques dans le domaine de la schizophrénie.

Les résultats non concluants étant courants dans le domaine des neurosciences, Eli Lilly a l'intention de poursuivre le développement du produit et de préparer une nouvelle étude de phase II qui pourrait valider une étude antérieure encourageante.

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