(CercleFinance.com) - Eli Lilly annonce le dépôt d'un dossier de demande d'homologation auprès de la FDA pour le baricitinib par voie orale une fois par jour, dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde active modérée à sévère.

De ce fait, le laboratoire pharmaceutique va verser un paiement d'étape de 35 millions de dollars à son partenaire Incyte Corporation, ce qui se traduira par une charge équivalente pour Eli Lilly, dont les objectifs de BPA restent toutefois inchangés.

Une approbation de ce médicament candidat par la FDA amènerait le groupe d'Indianapolis à verser 100 millions de dollars supplémentaires à Incyte. D'autres paiements d'étapes associés à des homologations et des royalties sur ventes pourraient suivre.

En cas d'approbation, Eli Lilly dirigera les efforts de lancement et de commercialisation du baricitinib dans l'arthrite rhumatoïde. Il détiendra les droits globaux sur ce produit comme traitement oral dans l'ensemble des maladies inflammatoires.

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