(CercleFinance.com) - La société biopharmaceutique Cerenis Therapeutics annonce que l'étude clinique de phase I avec CER-209, un agoniste du récepteur P2Y13, a été initiée.

Ce lancement clinique fait suite à l'obtention de l'autorisation (Investigational New Drug application, IND) de la US Food and Drug Administration (FDA), accordée en décembre 2016, pour initier le développement clinique de CER-209 chez des volontaires sains, dans la StéatoHépatite Non Alcoolique (NASH) et dans les Hépatites Graisseuses Non Alcooliques (NAFLD).

L'objectif de cette étude de phase I, randomisée, à double insu et contrôlée par placebo, est de déterminer la sécurité et la tolérance ainsi que la pharmacocinétique/pharmacodynamique après administration de doses croissantes de CER-209 chez des volontaires sains.

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