(CercleFinance.com) - Cerenis Therapeutics annonce que la Food and Drug Administration (FDA) -les autorités sanitaires américaines- l'a informé que son candidat-médicament CER-209 pouvait entrer en développement clinique.

Cette autorisation IND (Investigational New Drug application) porte sur une étude clinique de phase I pour cet agoniste du récepteur P2Y13, chez des volontaires sains, dans la stéatohépatite non alcoolique et dans les hépatites graisseuses non alcooliques.

La société biopharmaceutique, dédiée à la découverte et au développement de nouvelles thérapies HDL (bon cholestérol), prévoit de débuter le recrutement des patients au premier trimestre 2017.

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