Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - Carmat annonce avoir obtenu l'autorisation conditionnelle de la FDA américaine de démarrer la seconde cohorte de l'étude clinique de faisabilité EFS (Early Feasibility Study) avec son coeur artificiel Aeson aux Etats-Unis.
Après une première cohorte de trois patients réalisée au troisième trimestre 2021, la seconde cohorte porte sur sept patients, avec un rapport intermédiaire sur les trois premiers. Le démarrage des nouvelles implantations est attendue au second semestre 2025.
D'ici là, Carmat va solliciter, de la part de la FDA, l'approbation de la version la plus récente d'Aeson de manière à pouvoir l'utiliser dans le cadre de l'EFS. En cas de succès de l'étude, le lancement commercial aux Etats-Unis pourrait intervenir à partir de 2028.
Copyright © 2025 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
13/08/25
Carmat suspend sa cotation avant l'audience sur une offre de reprise
13/08/25
Carmat : suspension de la cotation à partir du 14 août
13/08/25
CARMAT fait un point sur la procédure de redressement judiciaire en cours
04/08/25
Carmat : reprise de cotation dans la douleur
01/08/25
Carmat détaille l'avancement de sa procédure de redressement judiciaire
01/08/25
Carmat : une offre de reprise en plan de cession a été reçue
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.