(CercleFinance.com) - Bristol-Myers Squibb annonce que la FDA a accordé une procédure de revue prioritaire concernant sa demande d'extension sur Sprycel pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique chez les adultes.

Sur la base des durée habituelles des procédures de la FDA, six mois en l'occurrence pour ce type de dossier, la décision finale de la FDA devrait être connue en date du 28 octobre prochain.

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