(CercleFinance.com) - Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) les a autorisés à inclure à la notice de l'antidiabétique Onglyza des informations concernant sa bonne tolérance chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.

Les deux groupes pharmaceutiques étayent cette décision par deux études cliniques récemment menés sur le médicament, indiqué chez les patients adultes atteints de diabète de type 2 en complément d'un régime et d'une activité physique.

'Beaucoup de personnes souffrant de diabète de type 2 connaissent également une insuffisance rénale', explique Elliott Sigal, responsable de la recherche chez Bristol-Myers.

'Avec cette mise à jour, Onglyza fournit des données d'efficacité et de sûreté appuyant son utilisation au sein de cette importante population', conclut-il.

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