BioMérieux: agrément de la FDA pour le test Vidas TBI
Actualité publiée le 28/05/24 18:21
| Cours | Graphes | News | Analyses et conseils | Société | Historiques | Vie du titre | Secteur | Forum |
(CercleFinance.com) - BioMérieux annonce avoir obtenu l'agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le Vidas TBI (GFAP, UCH-L1).
Ce test sérique permet l'évaluation et la prise en charge des patients victimes de traumatismes crâniens légers, y compris les commotions cérébrales.
Ce test aide à réduire le nombre de scanners cérébraux (tomodensitométrie ou TDM) nécessaires pour les patients souffrant de traumatismes crâniens légers en prédisant l'absence de lésions intracrâniennes post-traumatiques.
Copyright © 2024 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Vous avez aimé cet article ? Partagez-le avec vos amis avec les boutons ci-dessous.
1,03%
Actualités Biomerieux
18/08/25
bioMérieux obtient l'autorisation de la FDA pour son test Spotfire
18/08/25
bioMérieux obtient une autorisation et une dérogation aux États-Unis
14/08/25
bioMérieux: RBC redoute un accès de volatilité avec les résultats
11/07/25
bioMérieux: AlphaValue relève son objectif de cours
16/06/25
bioMérieux : acquisition dans le séquençage de nouvelle génération
16/06/25
bioMérieux: accord pour l'acquisition de Day Zero Diagnostic
Soyez le premier à réagir à cet article
Pour poster un commentaire, merci de vous identifier.
Suivez les marchés avec des outils de pros !