(CercleFinance.com) - BioMérieux annonce avoir obtenu l'agrément 510(k) de la Food and Drug Administration américaine (FDA) pour le Vidas TBI (GFAP, UCH-L1).
Ce test sérique permet l'évaluation et la prise en charge des patients victimes de traumatismes crâniens légers, y compris les commotions cérébrales.
Ce test aide à réduire le nombre de scanners cérébraux (tomodensitométrie ou TDM) nécessaires pour les patients souffrant de traumatismes crâniens légers en prédisant l'absence de lésions intracrâniennes post-traumatiques.
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