(CercleFinance.com) - Biogen Idec a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines avaient autorisé la commercialisation du Plegridy dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques.

Le groupe biotechnologique américain indique dans un communiqué que le feu vert de la FDA s'est appuyé sur une étude de phase 3 réalisée sur deux ans auprès de plus de 1500 patients ayant montré une réduction de 36% du taux de récurrence de la maladie au bout d'un an par rapport aux patients traités avec un placebo.

Le Plegridy a récemment été autorisé par la Commission européenne.

A la Bourse de New York, l'action Biogen Idec évoluait en hausse de 1,3% à 147 dollars lundi dans les premiers échanges.

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