(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma déposera à la mi-2011 son dossier d'enregistrement en Europe sur l'acyclovir Lauriad, un traitement de l'herpès labial chez les patients immunocompétents.

Il s'agit du deuxième produit issu de la gamme Lauriad. Le Fentanyl Lauriad, un médicament contre la douleur chronique chez les patients cancéreux, a de son côté obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs en Phase I.

Le groupe pharmaceutique précise que le dossier de l'acyclovir Lauriad, qui fera l'objet d'une procédure européenne décentralisée, se basera sur des résultats positifs d'un essai pivot de phase III finalisé.

Dans l'étude réalisée à l'international auprès de 775 patients, une dose unique d'acyclovir Lauriad 50 mg a réduit de manière 'significative' le temps de cicatrisation de la lésion vésiculaire primaire,.

Les critères secondaires cliniques ont montré que la durée de l'épisode d'herpès jusqu'à la cicatrisation était significativement réduite par rapport au placebo.

De plus, l'essai a démontré qu'acyclovir Lauriad était capable de prévenir la survenue de lésions vésiculaires et de retarder les récidives de l'infection.

'L'acyclovir Lauriad représente une innovation s'adressant à un marché de prescription à fort potentiel pour lequel nous recherchons le partenaire adéquat', a déclaré Dominique Costantini, le directeur général de BioAlliance Pharma.

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