BioAlliance Pharma renforce ses technologies propriétaires par l’obtention de ses brevets Lauriad™ en Asie et par un retour de Setofilm® à APR Applied Pharma Research SA, propriétaire de cette technologie

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO), société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce la délivrance en Chine et au Japon des brevets qui protègent sa technologie Lauriad™. Cette technologie de délivrance couvre en particulier ses produits de spécialité avancés : Loramyc^® dans la candidose oropharyngée et Sitavir^® dans l’herpès labial.

« Après l’Europe et les Etats-Unis, ces délivrances en Asie marquent une nouvelle étape dans la reconnaissance internationale de l’innovation amenée par le concept mucoadhésif Lauriad™ permettant une libération précoce et prolongée du principe actif au site de l’infection », déclare Dominique Costantini, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Ces délivrances confortent notre positionnement sur le marché de la candidose oropharyngée en Chine avec la société Sciclone/Novamed et au Japon avec la société Sosei en conférant un avantage compétitif à nos partenaires quidéveloppent et commercialiseront notre comprimémucoadhésif Loramyc^®», ajoute Judith Greciet, Directeur Général Adjoint de BioAlliance Pharma.

La propriété intellectuelle est un actif clé de la Société. Le portefeuille brevets de BioAlliance Pharma reflète la stratégie de l’entreprise et est aujourd’hui composé de 30 familles de brevets publiés, comprenant 340 demandes de brevets et brevets, portant sur des technologies ou des produits innovants. Plus de 70% du portefeuille est constitué de brevets délivrés protégeant les produits de spécialité et les produits « orphan ».

BioAlliance Pharma et APR Applied Pharma Research SA ont décidé de redonner à APR les droits de commercialisation en Europe du produit de spécialité Setofilm^®. Cette décision, qui permet de simplifier l’organisation, est le résultat d’une analyse approfondie des partenaires. Setofilm^® est constitué d’un film fin d’ondansetron se dissolvant dans la bouche en quelques secondes et BioAlliance a obtenu en 2010 son autorisation de mise sur le marché dans 16 pays d’Europe dans les nausées et vomissements post chimiothérapie, post radiothérapie et post opératoire. BioAlliance utilisera son savoir faire pour assurer l’optimisation des AMM jusqu'à la mise en place par APR de l’organisation commerciale la mieux adaptée.

«Nous avons souhaité, pour les produits de spécialité, nous recentrer sur nos technologies propriétaires et nous menons en parallèle une recherche active en interne et en externe pour renforcer notre portefeuille de produits « orphan » en oncologie », ajoute Judith Greciet.

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis ; elle confie leur commercialisation à un réseau de partenaires commerciaux internationaux implantés à l’hôpital.

Ses approches ciblées dans des domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité

Loramyc^®/Oravig^® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Korea)

Setofilm^® (Prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie et la radiothérapie et en post-opératoire) : Enregistré en Europe

Sitavir^® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement

Fentanyl Lauriad^TM (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie

Livatag^® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : Phase II

Clonidine Lauriad^TM (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II

Biothérapie AMEP® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2010 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.