BioAlliance Pharma publie son chiffre d’affaires pour le 3ème trimestre ainsi que les avancées pour la commercialisation de Loramyc® en Italie.

Regulatory News:

BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, publie aujourd’hui son chiffre d’affaires consolidé pour le troisième trimestre 2011 de 332 milliers d’euros et les avancées pour la commercialisation de Loramyc^® en Italie.

Ce chiffre d’affaires correspond à part quasiment égale à l’activité des partenaires internationaux sur Loramyc^®/Oravig^® (royalties et ventes de produits) et à l’échelonnement des paiements reçus à la signature des accords de licences.

L’extension de la commercialisation de Loramyc^® se poursuit avec la finalisation prochaine des négociations sur le prix et le remboursement entre son partenaire Therabel et les Autorités italiennes du médicament qui devraient ensuite être confirmées par une publication au Journal Officiel italien. Il s’agira d’une étape déterminante qui permettra à Therabel de préparer le lancement de Loramyc^® sur ce nouveau territoire, élargissant ainsi le déploiement européen de Loramyc^®, déjà disponible en Allemagne et en France.

Les derniers mois ont par ailleurs été marqués par des étapes décisives de la mise en place de la stratégie de croissance, avec notamment :

• Le dépôt du dossier d’enregistrement européen de Sitavir^®, antiviral bénéficiant de la technologie muco-adhésive Lauriad™ qui lui confère un profil d’efficacité unique dans le traitement de l’herpès labial récurrent.
• Le feu vert de la part de l’Afssaps pour la phase III de Livatag^®, chef de file du portefeuille « Produits orphelins en oncologie », qui devrait démarrer courant 2012 pour le traitement du cancer primitif du foie.
• L’obtention du statut orphelin de clonidine Lauriad™ en Europe, dans la prévention de la mucite induite par radiothérapie dans les cancers ORL, permettant d’optimiser son plan de développement en termes de coûts et de durée ainsi que de renforcer sa protection (exclusivité commerciale).

«Ces faits marquants signent la capacité et le savoir-faire des équipes pour le développement d’un portefeuille diversifié et équilibré, renforçant le profil unique de la Société dans notre secteur d’activité», déclare Judith Greciet, Directeur Général de BioAlliance Pharma. « Avec une trésorerie qui s’établit à 28,2 millions d’euros à fin septembre, significativement renforcée par la levée de fonds finalisée cet été, nous pouvons poursuivre nos programmes de R&D, notamment sur nos projets les plus avancés ».

A propos de BioAlliance Pharma

Société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins dans le traitement des cancers et dans les soins de support, avec une approche ciblée sur les résistances médicamenteuses, BioAlliance Pharma conçoit et développe des médicaments innovants essentiellement à visée hospitalière et des médicaments dans des maladies rares ou orphelines. Créée en 1997 et introduite sur le marché d’Euronext Paris en 2005, la société a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines, en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Elle détient des compétences clés pour identifier, développer et enregistrer des médicaments en Europe et aux Etats-Unis ; elle confie leur commercialisation à un réseau de partenaires commerciaux internationaux implantés à l’hôpital.

Ses approches ciblées dans des domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients.

Pour plus d'informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com

BioAlliance Pharma a développé un portefeuille de produits avancés :

Produits de spécialité
Loramyc^®/Oravig^® (Candidose oropharyngée chez les patients immunodéprimés) : Enregistré dans 28 pays (Europe, US, Corée)
Sitavir^® (Herpès labial) : Phase III positive (résultats finaux), en cours d’enregistrement
Fentanyl Lauriad™ (Douleur chronique chez le patient cancéreux) : Résultats cliniques préliminaires positifs de Phase I

Produits orphelins en oncologie
Livatag^® /doxorubicine Transdrug™ (Carcinome hépatocellulaire) : accord de l’Afssaps pour entrée en phase III
Clonidine Lauriad™ (Mucite post-chimiothérapie et radiothérapie dans le cancer tête et cou) : Phase II
Biothérapie AMEP^® (Mélanome métastatique invasif) : Phase I

Avertissement

Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s'engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres.

Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2010 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2011, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.