(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma, société dédiée au traitement du cancer et aux soins de support, annonce deux nouvelles étapes clés dans le développement de sa biothérapie AMEP avec la soumission à l'Afssaps (Agence française du médicament) du dossier d'essai clinique de phase I/II dans le mélanome métastatique ainsi que la délivrance d'un brevet européen, protégeant le produit jusqu'en 2022.

Pour précisions, AMEP est une protéine qui cible des récepteurs spécifiques (intégrines) exprimés sur les cellules de mélanome et impliqués à la fois dans la croissance et l'angiogénèse tumorale.

Après un premier essai de phase I par voie locale, dont les résultats préliminaires ont montré une tolérance satisfaisante et un signal d'efficacité chez l'Homme, BioAlliance Pharma poursuit le développement de l'AMEP avec un essai européen de phase I/II par voie intramusculaire pour établir son profil de tolérance et d'efficacité par voie systémique, chez des patients atteints de mélanome métastatique.

Par ailleurs, après l'Asie, BioAlliance Pharma a obtenu la délivrance du brevet de l'AMEP en Europe qui lui assure une protection jusqu'en 2022.

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