(CercleFinance.com) - BioAlliance Pharma indique avoir reçu l'accord de l'agence française du médicament (AFSSaPS) pour son premier essai clinique de phase I concernant le Fentanyl Lauriad, un traitement de la douleur chronique chez les patients cancéreux

Cet essai clinique, qui évaluera les paramètres pharmacocinétiques de Fentanyl Lauriad chez des sujets volontaires sains, devrait se terminer avant fin 2009.

Fentanyl Lauriad capitalise sur la technologie mucoadhésive validée par le Loramyc, médicament déjà sur le marché, et par l'essai clinique de phase III positif concernant l'acyclovir Lauriad.

Clonidine Lauriad, quatrième produit utilisant la même technologie innovante, est développé dans le traitement de la mucite orale. Une demande d'autorisation d'essai clinique de phase II a été déposée auprès de l'AFSSaPS. Le recrutement du premier patient est prévu début 2010.

'BioAlliance confirme son accélération dans le développement de produits destinés aux soins de support en cancérologie comme le traitement de la douleur chronique et de la mucite, complications fréquentes des cancers et de leurs traitements', souligne Dominique Costantini, le président du directoire de BioAlliance Pharma.

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