(CercleFinance.com) - Bioalliance Pharma annonce deux étapes clés, à savoir le feu vert de l'Afssaps pour l'essai de phase III de Livatag et la reprise des droits de commercialisation aux Etats-Unis d'Oravig.

La société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie indique que cette reprise, sans impact significatif sur les revenus attendus à court et moyen terme, sera effective à partir d'octobre 2011.

Elle permet à BioAlliance de mener d'ores et déjà des discussions pour sélectionner le partenaire adéquat pour son médicament, impliqué dans les soins de support en cancérologie.

BioAlliance Pharma a par ailleurs obtenu le feu vert de l'Agence Française du médicament (Afssaps) pour l'essai clinique de phase III de Livatag, ce qui représente une étape clé du développement de ce médicament phare de son portefeuille 'Produits orphelins en oncologie'.

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