(CercleFinance.com) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont accordé une procédure accélérée à AstraZeneca et à Merck pour le Lynparza en tant que traitement du cancer de l'ovaire à un stade avancé, ce qui pourrait potentiellement accélérer la mise sur le marché du médicament.

Un examen prioritaire prend six mois, soit deux fois moins qu'un examen classique. Ainsi, une décision est attendue pour le premier trimestre de 2019.


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