(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce ce lundi que la FDA des Etats-Unis a octroyé à son Fasenra (benralizumab) la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA).

Maladie auto-immune chronique rare, l'EGPA peut endommager de multiples organes et tissus. La désignation de médicament orphelin est destinée à des maladies touchant moins de 200.000 personnes aux Etats-Unis.

Premier produit biologique respiratoire d'AstraZeneca, Fasenra est pour l'heure approuvé comme traitement complémentaire de maintenance pour l'asthme à éosinophiles sévère notamment aux Etats-Unis, dans l'Union européenne et au Japon.

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