(CercleFinance.com) - Le titre abandonne 25% suite à l'échec de l'un de ses traitements. La direction estime que l'analyse de futilité a mis en évidence que le critère d'évaluation principal de son étude ABX203-002, un essai clinique de Phase IIb/III visant à démontrer l'efficacité d'ABX203 chez les patients atteints d'hépatite B chronique, avait peu de chance d'attendre son critère d'évaluation principal.

Le groupe a indiqué cependant que les patients continuent d'être suivis après traitement avec l'ABX 203 conformément au protocole de l'étude afin d'obtenir des informations additionnelles sur les résultats cliniques et les critères d'évaluation secondaires.

La stratégie de développement d'ABX203 est en cours d'examen, y compris l'addition d'un adjuvant, de nouveaux schémas d'administration et combinaisons thérapeutiques.

La direction indique enfin que l'essai de Phase IIa d'ABX464 contre le VIH/SIDA progresse de façon satisfaisante.

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