(AOF) - AB Science a reçu l’approbation réglementaire de pays européens (France, Allemagne, Espagne et Grèce) pour débuter la troisième étape de la phase I/II visant à combiner sa molécule AB8939 avec le Venetoclax dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. Cette combinaison présente un potentiel d’efficacité synergique et de bonne tolérance hématologique par rapport aux chimiothérapies standards. L’objectif de l’étude de phase 1 est de déterminer la dose maximale tolérée d’AB8939 pour différentes étapes de traitement.
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