Nicox annonce que la phase de traitement de deux semaines du dernier p

Nomination du Dr. Robert N. Weinreb et du Dr. Sanjay G. Asrani au comité consultatif clinique sur le glaucome de la société ce matin

Rappel

Nicox / Last patient completes NCX 4251 clinical trial, results expected in September: [...] http://dlvr.it/S2vh1P

Pour être objective, une étude doit faire apparaître les côtés négatifs sur le plateau de la balance. Pas seulement la sempiternelle chanson du produit dans les tuyaux en cours de….

Cela fait plus de 10 ans que l’on entend parler de tel ou tel autre produit en cours, blabla, blabla… Et cela fait plus de 10 ans que , telle la sœur Anne, on ne voit rien venir . Cela fait plus de 10 ans , je me suis fait « accroché » (sur un autre site) par un commentaire enjôleur et prometteur du genre de celui que je viens de lire. Je m’en suis vite dégagé, en laissant mes pertes au passage, et j’ai très bien fait. La suite m'a donné raison.

Nicox ne vit que par appels de fonds successifs . Au point que certains accusent carrément le PDG de vivre grassement sur les dos des actionnaires. Que cette société « serait » creuse, et limite escroquerie.

Je ne porte pas de jugements, et il est rare que je donne des conseils . Mais là, j’en donne un : avant de céder au chants des sirènes, réfléchissez , analysez , étudiez les bilans et les « produits » . Prudence !

Vaut mieux perdre une « bonne occase » virtuelle que perdre une bonne somme réelle.

Ne pas oublier que Nicox a initié la phase 2 du NCX470

et tenu (avec FDA) une réunion pré-IND en vue d'envisager une étude de phase2 du NCX4251, le cours de bourse était à 8 €.

et sachant aussi que depuis a été conclu l'accord avec Ocumension et qu'aujourd'hui on serait en approche de la conclusion et de la phase3 du NCX470 et de la phase 2B du NCX4251 , si le plan de marche management est respecté.

"L'étude de phase 2b Mississippi vise à étudier de façon plus approfondie le profil du produit NCX 4251 suite aux résultats encourageants de l'étude de phase 2 Danube" a déclaré le Dr. José Boyer, Interim Head of R&D de Nicox. "L'étude Mississippi inclut plusieurs critères d'évaluation cliniques liés aux signes et symptômes de la blépharite et de la sècheresse oculaire. Il en résultera une quantité significative de données qui seront utilisées pour orienter le futur développement du NCX 4251. Nous annoncerons les prochaines étapes de développement après une réunion de fin de phase 2 avec la FDA américaine".

Le NCX 4251 est une suspension ophtalmique innovante et brevetée de nanocristaux de propionate de fluticasone. L'administration de NCX 4251 sur les paupières permet de cibler le foyer de l'inflammation tout en minimisant l'exposition intraoculaire au stéroïde fluticasone pour réduire le risque d'effets indésirables tels que l'augmentation de la pression intraoculaire et la cataracte.

L'étude Mississippi est une étude clinique de phase 2b visant à évaluer la dose à 0,1% de NCX 4251 administrée une fois par jour, comparée au placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite. Plus de 200 patients ont été recrutés. Le critère d'évaluation principal est la proportion de patients obtenant, au jour 15, une guérison complète de la rougeur et de la présence de débris sur la paupière et de l'inconfort palpébral, signes et symptôme caractéristiques de la blépharite.

Nicox annonce que la phase de traitement de deux semaines du dernier patient inclus dans l'étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite est terminée ainsi que la période requise de suivi post-traitement d'une même durée. Les premiers résultats sont actuellement attendus en septembre 2021.