Genfit APRES resultats POSITIFS de Phase 2b
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peu d'actu en attendant la publication dans une revue scientifique en juin
en attendant elle se trémousse, mais souvent dans le mauvais sens.
Ce serait bien qu'elle tienne les 38 euros
en attendant elle se trémousse, mais souvent dans le mauvais sens.
Ce serait bien qu'elle tienne les 38 euros
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je confirme !
+8 % ce matin
apres la conference
100.000 titres à la vente : - 8%, les hf se sont rachetés
et maintenant on remonte doucement
il y avoir beaucoup d'argent à gagner pour les fonds la jouent autant
+8 % ce matin
apres la conference
100.000 titres à la vente : - 8%, les hf se sont rachetés
et maintenant on remonte doucement
il y avoir beaucoup d'argent à gagner pour les fonds la jouent autant
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Augustus
20/04/2015 19:51:12
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Regarde le graphe en Hebdo en fin de semaine, tu comprendra que cette hausse Best pas annondain
Message complété le 20/04/2015 19:51:37 par son auteur.
N'est pas annondain
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On approche à grands pas des 48,50 euro. Si on parvient à les franchir, on peut espérer revenir sur 58-58,50 euros", remarque un trader en poste à Paris.
L'action est repassée vendredi au-dessus de sa moyenne mobile à 200 jours, alors à 41,04 euros, et a réintégré un canal haussier, passant actuellement entre 39,115 et 61,566 euros.
L'action est repassée vendredi au-dessus de sa moyenne mobile à 200 jours, alors à 41,04 euros, et a réintégré un canal haussier, passant actuellement entre 39,115 et 61,566 euros.
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Sans cette bad news macro (chine)
Je me demande si on aurait pas pu aller encore plus haut.
Il y a eut une RH au niveau du Supertrend à 44...
Beau gap de continuation avec volume.
Les 40 euros semble être un nouveau support très solide...
Je me demande si on aurait pas pu aller encore plus haut.
Il y a eut une RH au niveau du Supertrend à 44...
Beau gap de continuation avec volume.
Les 40 euros semble être un nouveau support très solide...
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on est monté à 46 et resdescendu 2 fois à 42 euros aujourd'hui avant de finir à 42.93.
on reste haussier surtout avec 2.5 millions de titres et + 9.18% au final
on reste haussier surtout avec 2.5 millions de titres et + 9.18% au final
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on vient de toucher les 46.12 à midi
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on termine au plus haut à 39.315 en faisant encore +7.92%
les volumes de fin de séances font espérer une bonne séance demain
les volumes de fin de séances font espérer une bonne séance demain
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avec +8.85% auj au clout avec 915.00 titres échangés au cours de la séance,
je dois etre optimiste, mais moi je la vois remonter à 42
je dois etre optimiste, mais moi je la vois remonter à 42
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comme souvent depuis la publication de l'enquete GOLDEN, les HF s'amusent.
importante vente à l'ouverture pour affoler les PP et racheter les stops,
pour l'instant elle fait +10% entre le plus bas et le plus haut
importante vente à l'ouverture pour affoler les PP et racheter les stops,
pour l'instant elle fait +10% entre le plus bas et le plus haut
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je vais renforcer pour l'instant l'action n'est qu a + 3,72 avant bourse
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oui mais la bonne info c'est la mienne : reunion genfit demain à 8h30 avec des analystes
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Réunion d’information Analystes et Gérants
Date : 1er avril 2015
Lieu : Paris - France
GENFIT tiendra une réunion d’information à destination des analystes et des gérants le 1er avril 2015 à 8h30 (entrée sur invitation). A cette occasion, Jean-François MOUNEY, Président du Directoire, le Dr. Dean HUM, (CSO & COO) et le Dr. Sophie Mégnien (CMO), reviendront sur les résultats de l’étude clinique GOLDEN-505 dans la NASH et feront un point sur la stratégie de la Société.
et ce n'est pas une blague !
Date : 1er avril 2015
Lieu : Paris - France
GENFIT tiendra une réunion d’information à destination des analystes et des gérants le 1er avril 2015 à 8h30 (entrée sur invitation). A cette occasion, Jean-François MOUNEY, Président du Directoire, le Dr. Dean HUM, (CSO & COO) et le Dr. Sophie Mégnien (CMO), reviendront sur les résultats de l’étude clinique GOLDEN-505 dans la NASH et feront un point sur la stratégie de la Société.
et ce n'est pas une blague !
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Tout ca pour dire que 32.6% du capital échangé pour une chute de -44.36% est tres largement exagéré.
Lundi ca devrait bouger !
selon le systeme Ichimoku,
soit on termine 2 fois en dessous du nuage, sous 26€ et on tombe en tendance baissiere,
soit ou cloture au moins 2 fois au dessus du nuage, au dela de 36 et la tendance haussiere est preservée
Lundi ca devrait bouger !
selon le systeme Ichimoku,
soit on termine 2 fois en dessous du nuage, sous 26€ et on tombe en tendance baissiere,
soit ou cloture au moins 2 fois au dessus du nuage, au dela de 36 et la tendance haussiere est preservée
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Selon Jean-François Mouneyn, le PDG de Genfit, qui était interviewé vendredi après-midi sur BFM Business, « il s’agit d’une mésinterprétation totale des données ».
Le dirigeant explique que les patients à un stade précoce de la maladie, ceux pour lesquels le groupe placebo a engendré une réponse élevée de 57% « sont à peine malades et n’ont pas besoin de traitement. Ce n’est pas qu’ils ne répondent pas au traitement, mais le placebo les traite presque aussi bien si ce n’est mieux ».
Mais surtout, contrairement à ce qui est laissé entendre, « ces patients ne représentent que 15% de la population à traiter », ce qui signifie qu’ « il […] reste 85% de la population à traiter », souligne Jean-François Mouney, citant un professeur ayant fait des études épidémiologique pour la FDA.
Pour le dirigeant, penser que la majorité des patients ne pourront être soignés par le GFT 505 est « une très grosse erreur », c’est au contraire « une minorité qui disparaît ».
Ainsi, « 85% des patients affiche des NAS supérieur à 4, il s’agit d’ailleurs des mêmes patients [...] enrôlés dans les études d’intercept ; et sur ces patients là nous sommes parfaitement efficaces », conclut Jean-François Mouney.
*La maladie NASH est définie par un score NAS (NAFD activity score), un système de classification qui évalue et quantifie trois des lésions observées dans les stéatopathies métaboliques : la stéatose, la ballonnisation et l’inflammation du foie. La somme du grade de ces lésions permet d’établir le score NAS, de 0 à 8. La population atteinte de NASH correspond à un score supérieur ou égal à 3.
Le dirigeant explique que les patients à un stade précoce de la maladie, ceux pour lesquels le groupe placebo a engendré une réponse élevée de 57% « sont à peine malades et n’ont pas besoin de traitement. Ce n’est pas qu’ils ne répondent pas au traitement, mais le placebo les traite presque aussi bien si ce n’est mieux ».
Mais surtout, contrairement à ce qui est laissé entendre, « ces patients ne représentent que 15% de la population à traiter », ce qui signifie qu’ « il […] reste 85% de la population à traiter », souligne Jean-François Mouney, citant un professeur ayant fait des études épidémiologique pour la FDA.
Pour le dirigeant, penser que la majorité des patients ne pourront être soignés par le GFT 505 est « une très grosse erreur », c’est au contraire « une minorité qui disparaît ».
Ainsi, « 85% des patients affiche des NAS supérieur à 4, il s’agit d’ailleurs des mêmes patients [...] enrôlés dans les études d’intercept ; et sur ces patients là nous sommes parfaitement efficaces », conclut Jean-François Mouney.
*La maladie NASH est définie par un score NAS (NAFD activity score), un système de classification qui évalue et quantifie trois des lésions observées dans les stéatopathies métaboliques : la stéatose, la ballonnisation et l’inflammation du foie. La somme du grade de ces lésions permet d’établir le score NAS, de 0 à 8. La population atteinte de NASH correspond à un score supérieur ou égal à 3.
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j'en ai repris ce matin à 31 et 33
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pas con
par ex http://www.abcbourse.com/opcvm/edmond-de-rothschild-global-healthcare-a_sFR0010193227
mais sur compte titre
par ex http://www.abcbourse.com/opcvm/edmond-de-rothschild-global-healthcare-a_sFR0010193227
mais sur compte titre
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Boursier.com) — Genfit a publié ce vendredi soir les premiers résultats tant attendus de son étude de phase IIb du candidat médicament GFT505 dans la NASH.
Cet essai de 52 semaines évaluait l`efficacité et la sécurité de GFT505 chez 274 sujets présentant une NASH à l`examen centralisé d`une biopsie hépatique. Il a impliqué 56 centres dans neuf pays en Amérique du Nord et en Europe. Après correction de la sévérité initiale et de l`hétérogénéité des sites par une analyse statistique standardisée, le GFT505 à la dose de 120mg atteint le critère principal de l`étude : réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose.
D'après Genfit, l'examen de la sécurité d`emploi après 1 an de traitement démontre un profil de tolérance très favorable, en ligne avec les conclusions intermédiaires du comité de surveillance indépendant en cours d`étude. Aucun événement cardiaque, aucun signe de cancer et aucun décès n`est constaté dans les groupes traités avec le GFT505. Le poids reste stable et aucun signe d'oedème n`est relevé. Une légère augmentation dose-dépendante de la créatinine est constatée, ce qui est un effet réversible connu de GFT505. Les effets secondaires les plus communs rencontrés dans cette étude sont de nature gastro-intestinale et de faible intensité.
Genfit se déclare pleinement satisfait de voir cet essai de phase 2 apporter toutes les informations requises pour avancer et designer les études de phase 3 à venir. Ces résultats seront présentés dans les prochaines semaines aux agences réglementaires (FDA, EMA) comme base au lancement de cette phase 3. Un manuscrit est en préparation pour publication dans un journal scientifique. Durant la conférence EASL qui se tiendra à Vienne en avril, Genfit organisera deux événements, un avec les investisseurs et les analystes, et un autre avec les investigateurs de l`essai.
Cet essai de 52 semaines évaluait l`efficacité et la sécurité de GFT505 chez 274 sujets présentant une NASH à l`examen centralisé d`une biopsie hépatique. Il a impliqué 56 centres dans neuf pays en Amérique du Nord et en Europe. Après correction de la sévérité initiale et de l`hétérogénéité des sites par une analyse statistique standardisée, le GFT505 à la dose de 120mg atteint le critère principal de l`étude : réversion de la NASH sans aggravation de la fibrose.
D'après Genfit, l'examen de la sécurité d`emploi après 1 an de traitement démontre un profil de tolérance très favorable, en ligne avec les conclusions intermédiaires du comité de surveillance indépendant en cours d`étude. Aucun événement cardiaque, aucun signe de cancer et aucun décès n`est constaté dans les groupes traités avec le GFT505. Le poids reste stable et aucun signe d'oedème n`est relevé. Une légère augmentation dose-dépendante de la créatinine est constatée, ce qui est un effet réversible connu de GFT505. Les effets secondaires les plus communs rencontrés dans cette étude sont de nature gastro-intestinale et de faible intensité.
Genfit se déclare pleinement satisfait de voir cet essai de phase 2 apporter toutes les informations requises pour avancer et designer les études de phase 3 à venir. Ces résultats seront présentés dans les prochaines semaines aux agences réglementaires (FDA, EMA) comme base au lancement de cette phase 3. Un manuscrit est en préparation pour publication dans un journal scientifique. Durant la conférence EASL qui se tiendra à Vienne en avril, Genfit organisera deux événements, un avec les investisseurs et les analystes, et un autre avec les investigateurs de l`essai.
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