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Avancées des développements du vaccin à ARNm en traitement des allergies et valorisation par un cabinet indépendant

Sur le plan de la recherche médicale, l'année 2024 a été marquée par la clôture de l'étude destinée à évaluer chez le Primate Non Humain (PNH) l'immunogénicité des deux plateformes (plateforme historique « Kinoïde » et nouvelle plateforme basée sur l'utilisation d'ARNm) dans le cadre de ses produits IL-4 et IL-13 contre l'Asthme. L'étude a démontré la supériorité du vaccin thérapeutique à base d'ARN messager (ARNm) par rapport à un vaccin protéique. L'administration de cette nouvelle technologie ARNm a été réalisée sans effets indésirables chez ces primates non humains.

L'étude a également montré une induction d'une réponse neutralisante contre les cytokines IL-4 et IL-13 circulantes. Les données à trois mois ont révélé une efficacité significativement plus élevée du vaccin ARNm par rapport au vaccin protéique. À la suite de ces résultats, la Société a décidé de prolonger la durée de l'étude pour mesurer l'efficacité à long terme du vaccin ARNm sur une période de six mois. À la date du présent communiqué, la Société n'a pas encore les résultats associés à cette prolongation.

Dans le prolongement de ces travaux, Neovacs a annoncé une collaboration avec le CNRS et l'UTCBS pour le développement d'un vaccin thérapeutique à ARNm contre l'asthme. Ce partenariat vise à exploiter la technologie ARNm pour induire une réponse immunitaire ciblant les mécanismes sous-jacents de l'asthme, offrant ainsi une approche innovante pour le traitement de cette maladie.